2025年越南进口补充食品指南：法规、流程与合规要求

越南进口补充食品”在2025年成为越来越重要的市场机遇。随着消费者对营养强化食品的需求不断增加，越南的补充食品市场正快速发展。然而，尽管机会巨大，若不遵守相关法规，也存在被拒绝进口、罚款或更严重的风险。本文将为您提供关于如何在越南进口、声明、标注和分销补充食品的详细指南，确保您的企业能够安全合法地进入市场。

什么是“补充食品”与其他类别的区别？

根据越南的法规，补充食品是普通食品，这些食品通过增加额外的微量营养素（如维生素、矿物质）或生物活性物质（如酶、益生菌、益生元、脂肪酸、氨基酸）来增加营养价值。它们仍然是日常食品，并不用于诊断、治疗或预防疾病。

补充食品与“健康保护食品”不同：后者通常指的是“健康补充品”或“膳食补充剂”，它们在注册、声明、剂量和形式（通常是药丸、胶囊等）上有更严格的规定，并受到功能性食品法规的管理。

主要法律依据和当前要求

以下是您必须遵守的主要法律和法规：

合规的实际步骤——您需要做什么？

要在越南成功进口和分销补充食品，您需要遵循以下三个关键步骤：

第1步：在越南成立公司或委任当地合作伙伴

外国企业不能直接声明或进口食品产品到越南。您必须选择以下两种方式之一：

1. 在越南注册成立法律实体（通常是具有进口和食品经营业务的贸易公司），或

2. 与已经拥有适当进口许可的当地合作伙伴/分销商合作，该合作伙伴可以进行补充食品的自我声明或注册。

该实体将作为您的正式进口商和产品声明持有人，负责向卫生部和海关当局负责符合食品安全规定。选择合适的合作伙伴至关重要：经验丰富的分销商可以加快声明流程，确保正确标注，并顺利管理进口检验。

第2步：正确分类产品

一旦法律实体或合作伙伴到位，下一步是根据越南的食品安全法规确定产品的正确分类。此分类决定了哪个机构将审查您的资料，所需的声明类型，以及必须遵循的测试标准。如果产品被错误声明为补充食品，而实际上应归类为其他类别，如健康补充品或药品，相关机构可能会拒绝申请，处以罚款或要求重新提交。因此，建议在继续操作之前仔细审查相关法令和技术通告，或寻求有经验的监管顾问的指导。

第3步：确保符合营养标准

一旦分类明确，公司必须审查添加的营养素是否符合现行规定。**《第44/2015号卫生部通告》提供了允许添加到食品中的维生素和矿物质的清单及其安全限量。对于某些类别，如强化小麦粉或盐，还可能适用《第9/2016号政府法令》**的强制要求。在这一阶段，确保技术合规至关重要，以避免未来的处罚或产品召回。

第4步：进行实验室测试

每个打算进口的补充食品必须进行测试以证明其安全性和质量。测试必须由获得ISO 17025认证的实验室或卫生部认可的实验室进行。报告通常涵盖安全指标，包括重金属和微生物污染，以及与添加的营养素相关的质量指标。这些报告有效期为12个月，提交前必须更新。

第5步：准备并提交自我声明文件

测试结果准备好后，进口商必须根据**《第15/2018号政府法令》**准备文件。这些文件通常包括自我声明表格、有效的测试报告、营业执照副本以及拟定的产品标签（越南语）。任何外文文件必须翻译并公证。文件提交给省级食品安全管理局，审核并接受后，产品将被合法批准流通。

第6步：完成海关清关

自我声明文件接受后，产品可以进入海关流程。进口商必须提供接受的声明以及运输文件，如发票、装箱清单、原产地证书和提单。清关通常需要两天工作日，除非货物被选中进行“红线”检查，这可能会导致延迟。

第7步：制定分销和营销计划

清关后，企业可以继续进行补充食品的分销。通过零售商、药店或超市进行批发分销是常见方式，而希望直接面向消费者销售的公司则需要从工业和贸易部获得零售许可证。许多外国品牌还依赖于如Shopee或Lazada等电子商务平台，并结合社交媒体广告，如Facebook或TikTok。然而，重要的是要记住，所有广告都需接受卫生部的严格监管，任何夸大或误导的声明可能导致罚款或广告批准的暂停。

第8步：市场后监管

一旦自我声明文件由相关主管部门接收，补充食品产品将被合法允许进入市场。然而，根据**《食品安全法》（第55/2010/QH12号）和《第15/2018号政府法令》**规定的“先声明后检查”机制，监管机构如卫生部、越南食品管理局或省级食品安全管理局有权在分销的任何阶段进行市场后检查。

市场后监管可能涉及抽样和测试、验证标签和包装，并核对实际产品与注册的自我声明文件是否一致。如果发现违反规定，如未声明成分、不符合声明规格或标签错误，主管部门可能会采取行政处罚，要求更正标签，或在严重情况下暂停产品流通。因此，建议进口商和分销商建立健全的内部质量控制系统，保存完整的技术文档，并定期确保所有在市场上流通的产品符合其声明的标准。

结论

成功进口补充食品到越南取决于准确的产品分类、遵守强化规定，并全面遵守**《第15/2018号政府法令》**及即将修订的法规。实验室测试、正确的标签和合法的声明使用同样至关重要，因为在这些领域的错误可能导致海关延误、行政处罚甚至产品召回。

为了减少风险并确保顺利进入市场，企业应准备充分的监管战略，并保持对不断变化的要求的关注。Green NRJ支持国内外企业准备文件、确保标签合规，并帮助导航市场后监管。凭借我们的专业知识，您可以加快审批时间，避免昂贵的错误，并建立消费者信任。

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