您要注册的是哪类产品？
越南的合规要求取决于产品分类。Green NRJ 先确认正确类别与路径，再执行申报； 同时把标签与功效宣称风险控制纳入前置流程，避免反复修改与不必要的延误。
普通食品
普通食品（自我声明）
大多数日常消费类食品适用自我声明制度，配合合规检验与标签即可推进。
- 自我声明资料准备与提交
- 检验项目范围规划与文件清单
- 标签合规审查（必填项目与呈现方式）
补充类/强化食品
补充类食品（分类与风险控制）
该类别最容易被误判。配方结构与功效宣称会影响产品能否按“食品”路径处理， 或被要求转入更严格的“膳食补充剂/保健食品”监管路径。
- 分类咨询与申报策略建议
- 成分与功效宣称预审，降低退件风险
- 提交前完成标签与营销内容一致性校对
膳食补充剂/保健食品
膳食补充剂（注册公告）
通常需要走注册公告路径，对功效宣称的边界控制更严格，并可能要求提供相应支持材料。
- 注册资料策略、编制与质量复核
- 功效宣称边界梳理与支持材料映射
- 主管机关提交、跟进与澄清/补正处理
自我声明与注册公告
正确路径取决于产品分类与功效宣称。我们在提交前先完成风险控制， 以减少返工与不必要的时间损耗。
A 路径
监管强度较低
自我声明
适用对象
普通食品及部分低风险产品。
核心要点
检验范围、标签必填信息与功效宣称边界控制。
结果
资料一次到位时，可实现较快推进。
B 路径
审查更严格
注册公告
必须适用
膳食补充剂/保健食品等产品。
核心要点
配方组成、用途定位、功效宣称边界与支持材料。
现实情况
多轮澄清/补正很常见，资料策略决定效率。
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判断提示：“补充类/强化食品”常处在中间地带。 若配方结构与标签/营销呈现更接近膳食补充剂，可能触发注册公告路径。 Green NRJ 建议在确定包装与功效宣称前先完成分类评估。
视频简报
围绕分类与路径选择的短视频解读，帮助您快速理解越南食品与补充剂的合规逻辑。
概览：申报路径
分类如何影响资料策略与上市周期。
普通食品：自我声明
检验范围、标签要点与常见退件原因。
膳食补充剂：注册公告
资料范围与claims边界的基本原则。
补充类食品：分类风险
何时可能触发更严格的监管路径。
我们如何推进
以结构化流程降低误分类风险，避免可预防的退件与延误。
分类与范围确认
基于配方、用途与功效宣称，确认产品类别并锁定合规路径。
资料策略与检验规划
在定稿包装与提交前完成检验范围、文件清单与功效宣称边界控制。
提交与沟通
资料编制、提交、进度跟踪，并处理澄清/补正要求（如有）。
上市后合规
标签与功效宣称更新支持、广告合规控制与法规动态持续监测。
在定稿包装前需要分类判断？
请发送配方成分表、用途定位与标签草稿。Green NRJ 将确认合规路径， 并给出可执行的资料路线与提交计划，帮助您在越南更稳妥地推进上市。